Demonstração
Uma guia simulada, com dados ilustrativos e mascarados. Primeiro o pipeline; depois, o que torna a análise da ARIA diferente.
01 · Pipeline
Use as setas para avançar etapa por etapa. Exceções seguem para revisão humana; a efetivação é da operadora.
Guia recebida
GUIA 84•217
Procedimento oncológico
TUSS 3•••
Medicação de alto custo
TUSS 9•••
Exame de imagem
TUSS 4•••
Material implantável
OPME
Processamento
01 / 07Pronto para iniciar
02 · O que muda
A mesma guia, vista pelos detalhes que costumam ficar de fora: de onde veio cada informação, para quem o parecer é escrito e o que acontece depois de gravado.
Selecione uma informação usada no parecer para ver de onde ela veio.
Paciente em acompanhamento oncológico desde o diagnóstico.
Histórico de tratamento prévio descrito na página anterior.
Estadiamento confirmado em exame de imagem recente, sem sinais de progressão.
Indicação de início do esquema proposto a seguir.
O trecho destacado é a prova de origem que acompanha o parecer.
A mesma análise da Guia 84•217, escrita para três leitores.
Rascunhos para aprovação da operadora. A recomendação da ARIA não é o status da guia.
Para: Auditor
Item 2 — medicação de alto custo: recomendação de autorização parcial. Indicação compatível com a bula registrada (on-label) e com a DUT aplicável ao esquema inicial; ciclos seguintes dependem de avaliação de resposta.
Fundamento: relatório médico, pág. 2; pedido manuscrito, linha 4.
Item 4 — OPME: pendência. Registro ANVISA ilegível na etiqueta enviada.
A trilha de uma guia no ciclo fechado: extrair, gravar, reler e só então seguir.
O status é o que o portal registra, no fluxo e na alçada da operadora — não a recomendação da ARIA.
Fila do portal
Guia 84•217 extraída com itens e anexos.
Parecer gravado
Texto técnico gravado nos itens analisados.
Releitura· conferido
O portal foi relido: os itens gravados conferem com o parecer.
Reconciliação· conferido
Um item já estava registrado em execução anterior — não foi reenviado.
Exigência aberta· aguardando documento
“Enviar etiqueta do material com registro ANVISA legível” — dirigida ao prestador.
Roteamento
OPME encaminhado para cotação com pedido padronizado, sem marca.
Todas as capacidades — medicamento, codificação, proteções, OPME e integração — estão em Plataforma. Os painéis de carteira estão em Inteligência.
Próximo passo
Definimos um recorte mínimo, o acordo de confidencialidade e os critérios da avaliação antes de receber qualquer dado. Sem API ou mudança de core no diagnóstico inicial.